Nadir gen hastalığı TBL1XR1 için Türkiye’de ilk adım
TBL1XR1 geniyle ilişkili, çocuklarda nörogelişimsel sorunlara yol açan nadir hastalığın anlaşılması ve tedavi geliştirilmesi amacıyla Türkiye’de ilk kez “beyin organoidi” temelli bir araştırma başlatılıyor. Acıbadem Üniversitesi, Altınbaş Üniversitesi ve HERDEM Çare Derneği iş birliğiyle yürütülecek çalışma hem TBL1XR1 hastalığına hem de otizm ve epilepsi gibi benzer nörogelişimsel bozukluklara ışık tutmayı hedefliyor.